Klinisk genetik och genetisk vägledning I 15hp

Kursens syfte

Under 2000-talet har möjligheterna till genetisk diagnostik gjort stora framsteg. Detta ställer allt större krav på vårdens medarbetare att kunna förklara genetiska samband för dem som söker hälso-och sjukvården. Inom klinisk genetik finns idag medarbetare som är genetiska vägledare. Denna kurs är en introduktion i genetisk vägledning. Utbildningen syftar till att ge deltagarna en ökad kunskap om klinisk genetik och om hur ärftlighet kommuniceras.

Kursens innehåll

Kursen består av två delar om vardera 7,5 hp: klinisk genetik respektive genetisk vägledningskunskap.

Klinisk genetik

• Basal molekylärbiologi
• Kromosom- och genförändringar
• Databaskunskap
• Nedärvningsmönster
• Laboratoriemetoder
• Etik och juridik inom genetiken
• Presymptomatisk diagnostik och screening
• Prenatal diagnostik
• Kromosomavvikelser
• Ärftliga sjukdomar inom onkologi, neurologi, kardiologi m.fl.

Vägledningskunskap

• Vägledningsteori och kommunikationsteori
• Praktiska övningar i vägledande samtal
• Psykosociala aspekter för individen och familjen i samband med genetiska utredningar
• Krishantering
• Etik vid genetisk vägledning
• Genetisk vägledning vid komplexa sjukdomar, sjukdomar med debut i vuxenåren, sjukdomar med debut i barnaåren, ärftliga hjärtsjukdomar, ärftlig cancer, icke botbara sjukdomar och fosterdiagnostik

Undervisning och examination

Undervisningen omfattar:

• kurstillfällen i Lund
• webbaserade föreläsningar

Kursen omfattar 5 tillfällen; 3 under våren och 2 under hösten, 2 dagar per tillfälle. Mellan kurstillfällena genomför deltagaren självstudier på den webbaserade lärplattformen LäraNära, med föreläsningar och instuderingsfrågor. Kursen innebär även inlämningsuppgifter. Arbetsinsatsen är ca 10 timmar per vecka under kurstiden.

Utbildningen ges på kvartsfart distans/dagtid, (7,5 hp/termin), med planerad start vecka 2, 2021. Examinationer sker fortlöpande och genomförs både enskilt och i grupp.