Kursens syfte

Under 2000-talet har möjligheterna till genetisk diagnostik gjort stora framsteg. Detta ställer allt större krav på vårdens medarbetare att förstå och kunna förklara genetiska samband för de som söker hälso-och sjukvård.

Utbildningen syftar till att ge deltagarna ökad kunskap om klinisk genetik och om hur ärftlighet kan kommuniceras. Tillämpbarheten är bred och kan användas inom många olika verksamhetsområden.

Kursens innehåll

Kursen består av två delar om vardera 7,5 hp: klinisk genetik respektive genetisk vägledningskunskap.

Klinisk genetik

• Basal molekylärbiologi
• Kromosom- och genförändringar
• Nedärvningsmönster
• Kromosomavvikelser
• Ärftliga sjukdomar inom onkologi, neurologi, kardiologi m.fl.
• Diagnostik och screening
• Prenatal diagnostik
• Laboratoriemetoder
• Etik och juridik

Vägledningskunskap

• Vägledningsteori och kommunikationsteori
• Psykosociala aspekter i samband med genetiska utredningar
• Krishantering
• Praktiska övningar i vägledande samtal
• Etik vid genetisk vägledning

Undervisning och examination

Undervisningen omfattar:

• Kurstillfällen på distans samt på plats i Lund
• Webbaserade föreläsningar.

Kursen omfattar 5 tillfällen; 3 under våren och 2 under hösten, 2 dagar per tillfälle. De två första tillfällena sker på distans. Mellan kurstillfällena genomför deltagaren självstudier på den webbaserade lärplattformen LäraNära, med föreläsningar och instuderingsfrågor. Kursen innebär även inlämningsuppgifter. Arbetsinsatsen är cirka 8-10 timmar per vecka under kurstiden.

Utbildningen ges på kvartsfart distans/dagtid, (7,5 hp/termin), med planerad start vecka 2, 2024. Examinationer genomförs både enskilt och i grupp.